河南省福迪医疗器械有限公司对穴位压力刺激贴主动召回

时间：2024-11-01 23:15:01来源： 河南省药监局网站

河南省福迪医疗器械有限公司报告，由于其生产的一批次穴位压力刺激贴不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2024年10月28日

，融易新媒体消息

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