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时间：2022-12-10 16:26:02来源：界面新闻
医疗器械行业国产替代的大趋势之下，开辟外洋市场的动力也在加强。
近期，贝瑞基因临床外显子组检测当地化办理方案（Clinical Exome Sequencing, CES）试剂盒产物得到欧盟CE认证。在公司医疗器械“出海”整体计谋机关的指引下，贝瑞基因再度按下 “出海”加快键。
“出海”是医疗器械行业寻求新增长曲线和晋升国际竞争力的要害。据EvaluateMedTech的统计预测数据，2011—2018年，全球医疗器械市场局限由3529亿美元增长至4337亿美元，估量2024年将上升至5945亿美元。中国事全球医疗器械市场的“供给链基地”，在医疗耗材、口腔、病愈等品类上具有显著优势，全球200多个国度和地域都有“中国造”的医疗器械。
并且，中国正在实行越发努力主动的开放计谋。共建“一带一路”成为深受接待的国际民众产物和国际相助平台，贝瑞基因此次得到欧盟认证的是生育康健焦点产物，依托于贝瑞本身的高通量测序仪和相关技能体系，实现与沿线国度实现更高质量、更深条理的互利共赢。
快速精准，CES四大优势打造当地化办理方案
贝瑞基因临床外显子组检测当地化办理方案（CES）是公司生育康健焦点产物之一，以精准、快速、一站办理等优势处事临床。
贝瑞基因CES当地化方案依托于公司国产化高通量测序平台NextSeq CN500 和公司全自主研发的 Essential NanoWES（eWES）技能体系，提供样本收罗及提取、临床外显子组捕捉、PCR-free文库构建、高通量测序、数据阐明解读和陈诉打点一体化处事，可以或许辅佐医院更精准、更快速且更自主地开展当地化临床外显子组检测。
个中，贝瑞基因 eWES 探针对权威临床数据库收录的已知明晰致病的 4773 个基因举办变异位点全面捕捉，聚焦可精确解读的信息，减轻疾病与基因干系不明晰给大夫带来的遗传咨询压力，以及给被检测者带来的风险。
贝瑞基因CES当地化方案可应用于遗传病的携带者筛查、新生儿筛查、基因诊断三大规模，并具有尝试机能更优异、并行阐明高效率、陈诉解读智能化、平台兼容一体化四大优势。
“出海”加快度，让“中国造”登上世界舞台
中经财富信息研究网宣布的《中国医疗器械行业成长趋势及竞争计策研究陈诉》显示：2017—2021年，中国医疗器械行业出口局限逐年上升，2021年到达202.88亿美元，同比上升11.85%。2022年1-7月，出口局限到达109.03亿美元。
医疗器械出海已然是局面所趋。欧盟是中国器械企业出海的重要偏向之一。据MedTec Europe统计，融易新媒体，2022年欧洲医疗器械市场局限约为1350亿欧元，约占全球市场的27％，是仅次于美国的第二大医疗器械市场。
贝瑞基因CES当地化方案得到CE认证是公司全球化机关的重要办法之一，将来不单可以实现试剂产物进入欧盟市场，也将把公司的测序仪产物带到欧洲市场，以硬核技能产物为内地生育康健孝敬气力，助力优生优育。
