Philips Medical Systems对半自动体外除颤器主动召回

时间：2021-03-17 17:51:30来源：国家药监局网站

飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在序列号记录有误的问题，生产商Philips Medical Systems对半自动体外除颤器（注册证号：国械注进20183211860、国械注进20183211856）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件：医疗器械召回事件报告表 2021年3月17日 Philips Medical Systems对半自动体外除颤器主动召回.pdf...

飞利浦（中国）投资有限公司报告，融易新媒体，由于涉及特定型号、特定批次产品存在序列号记录有误的问题，生产商Philips Medical Systems对半自动体外除颤器（注册证号：国械注进20183211860、国械注进20183211856）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2021年3月17日

Philips Medical Systems对半自动体外除颤器主动召回.pdf