时间：2024-04-25 21:54:06来源： 国家药品监督管理局网站
强生（上海）医疗器材有限公司报告，融易新媒体消息，由于两批次接骨螺钉产品标签型号规格信息与实物不一致，生产商辛迪思有限公司Synthes GmbH对其生产的接骨螺钉Screws（国械注进20173461994）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年4月25日
强生（上海）医疗器材有限公司召回报表.pdf
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于存在误选“非美敦力”导联配置选项等问题，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式可充电脊髓神经刺激...
美敦力公司Medtronic Inc.对植入式可充电脊髓神经刺激器主动召回 04-25
美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.对颅脑外科手术定 04-25
雅培医疗器械Abbott Medical对植入式无导线心脏起搏器主动召回 04-25
辛迪思有限公司Synthes GmbH对接骨螺钉主动召回 04-25
直通部委 | 3月全国不含在校生的25-29岁劳动力失业率为7.2% 一季 04-19
快捷导航 
