时间：2024-12-18 19:54:00来源：浙江省药品监督管理局网站
豪雅捷美士（宁波）医疗器械有限公司报告，由于国家医疗器械抽样检查中预装式非球面后房人工晶状体部分光焦度和国家标准有偏差，公司对该产品（国械注进20163161201）主动召回，召回级别为三级，涉及产品在中国的销售数量159枚，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
豪雅医疗器械召回事件报告表1.pdf
豪雅医疗器械召回事件报告表2.pdf
豪雅捷美士（宁波）医疗器械有限公司报告，由于国家医疗器械抽样检查中预装式非球面后房人工晶状体部分光焦度和国家标准有偏差，公司对该产品（国...
豪雅捷美士（宁波）医疗器械有限公司对预装式非球面后房人工 12-18
浙江欧健医用器材有限公司对一次性使用无菌注射器带针主动召 12-18
内蒙古金玛伦商贸有限公司召回（部分）金玛伦抽取式面巾纸 12-18
汕头市澄海区吉佳欣玩具厂召回部分吉佳欣牌玩具车 12-18
北京爱谱磊公司开发的土豆英雄 12-18
快捷导航 
