郑州和雅医疗器械有限公司对卡波姆凝胶主动召回

时间：2024-11-01 11:30:01来源： 河南省药品监督管理局网站

郑州和雅医疗器械有限公司报告，由于其生产的一批次卡波姆凝胶不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2024年10月16日

，融易新媒体消息

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