安徽众康药业有限公司医疗器械主动召回信息发布的通知

时间：2024-09-24 09:20:01来源： 安徽省药品监督管理局网站

安徽众康药业有限公司报告：批号为20240101的远红外消痛贴抽检不合格，融易新媒体消息，安徽众康药业有限公司对其生产的批号20240101的远红外消痛贴主动召回，召回级别为三级，涉及产品型号、规格及批次等详细信息见医疗器械召回事件报告表.pdf。

医疗器械召回事件报告表.pdf

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