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国产IVD进入新阶段 贝瑞基因释放发展新活力

时间:2024-08-11 09:45:01来源:互联网

(原标题:国产IVD进入新阶段 贝瑞基因释放发展新活力)

《投资者网》韩宜珈

伴随着IVD行业集采政策的逐步确定,体外检测行业的国产化进程也进一步加速,行业空间进一步释放。

在行业发展的新风向下,国内基因测序龙头企业贝瑞基因也实现了业绩盈喜。在贝瑞基因此前发布的2024年半年度业绩预告中显示,报告期内,公司预计2024年上半年归属于上市公司股东的净利润约800万元至1200万元,扣除非经常性损益后的净利润为750万元至1150万元,实现了扭亏为盈。

身为“国内基因测序第一股”的贝瑞基因,在经历了业绩的几度波折之后,坚定践行降本增效、聚焦主业,不断提升主营业务的利润水平。如今,贝瑞基因降本增效已形成良好的内部循环,实现了业绩上的显著增盈。

实际上,国内外基因测序行业的竞争呈现出“卷”的架势。贝瑞基因从核心业务出发,“卷”产品和服务质量,坚守“科研先行、硬件提速、产品落地”的基本思路,拥抱行业变化。

基因测序龙头企业  商业化路径成熟

作为IVD行业的细分领域,基因测序板块经历了长足的发展。从最初的PCR技术到如今NGS技术,基因测序技术不断升级发展,其临床应用的推广和个性化医疗的需求也逐渐增加,基因检测产品的应用场景越来越广泛,市场空间也不断开拓。

其中,高通量测序更是因其通量高、准确率高等特点,逐步引领着分子诊断走向新阶段。NGS技术的不断进步,也进一步催化着基因测序行业向更加细分完善的方向发展。根据美国Markets and Markets报告显示,预计全球高通量基因测序市场规模将从2019年的78亿美元增加至2025年的244亿美元,CAGR为20.9%。

市场蛋糕做大之际,不少厂商通过“卷价格”的策略切入,以图分到一杯羹。面对行业生变,贝瑞基因“卷”质量和服务,提供的产品服务不输于甚至优于部分进口,逐渐形成壁垒。

作为NGS行业的领头羊,自2010年成立以来,贝瑞基因便致力于基因检测技术向临床应用的完整转化。无创产前检测(NIPT)是NGS临床应用最为成熟的领域。作为国内最早将NIPT引入市场的企业,贝瑞基因的医学检测服务已成为其强势业务板块。

早在2011年,贝瑞基因推出“贝比安”无创DNA产前检测服务,布局孕前、产前、新生儿三级预防。经过不断地技术升级,如今贝瑞基因的NIPT产品已经升级布局了针对100种染色体病及基因组病筛查的“贝比安Plus”无创产前检测(NIPTPlus)及覆盖34个基因相关66种显性单基因病的“贝比安SGD”无创单基因病DNA产前检测(NIPT-SGD)。迄今为止,总共提供了超过500万人次的基因检测服务。NIPT的成熟产品线为贝瑞基因提供了坚实的发展基础,据了解,其NIPT产品已实现稳定的商业化路径,收入规模如今已稳定在7亿至8亿元。

随着NIPT逐渐进入大众价时代,多个省市也出台了相关政策,鼓励完整推广NIPT并将其纳入医保范畴内。截至目前,北京、?上海、?浙江、?江西、?山东、?江苏等省份及城市都已将NIPT纳入医保。贝瑞基因作为行业头部企业,也积极参与到了NIPT集采的征求意见中,NIPT的集采竞争发展到后期,必然是向少数头部公司集中,也能够更好地助力NIPT在市场普及率、渗透率的进一步提升,最终扩大业务总量。

完整布局核心领域 领航行业发展

行业在变,贝瑞基因也在变。唯有适时求变,才能在变幻莫测的时代求得机遇。

从行业层面来说,技术的快速进步和成本的不断降低,使得基因测序服务在临床医学、药物开发、农业生产等领域等多个领域得到更广泛地应用。相应地,如何整合上游先进技术,为下游客户提供更优质的服务,打造自身的品牌溢价至关重要。

对此,贝瑞基因不只擅长做基因测序,其时刻把握上游技术发展,合作有技术创新能力的供应商,在市场中做出差异化。NGS产品外,公司积极布局遗传病检测以及肿瘤检测领域,融易新媒体消息,如今同时具备了医学检测服务与基础科研服务,以及试剂销售与设备销售的丰富业务板块。

贝瑞基因打造的针对基因组病异常诊断的“科诺安”染色体拷贝数变异检测(CNV-seq);针对单基因病异常诊断的“贝全安”产前全外显子组检测(WES)都很好地丰富了基因检测的产品布局,业绩上,CNV、WES等遗传新品收入也实现了占比逐年增长。

不仅如此,在遭称为行业“蓝海”的肿瘤检测领域,贝瑞基因参股公司和瑞基因,在肝癌早筛方面,推出经过超大规模前瞻性随访队列研究验证的临床级别产品莱思宁,其后还推出了一次性可筛查6大中国高危高发癌症的多癌种早筛产品“全思宁”,是目前全球首个采用游离DNA(cfDNA)多维度全基因组测序(WGS)技术的多癌种早筛产品。


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