快捷导航 
时间：2020-12-03 07:15:49来源：互联网
融易资讯网（www.ironge.com.cn），重症预防效率达100%！4000亿巨头4天狂涨70%，欧盟批准采购20亿剂" height = '355' data-url='http://05imgmini.eastday.com/mobile/20201202/20201202002607_ea50d51881c2407fe9f58397021a1e43_1.jpeg'>
对于被新冠折磨整整一年的世界来说，现在可能处于黎明前的黑暗！
11月30日，Moderna公司宣布，其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析。所有30名重症COVID-19病例均出现在对照组，意味着在预防重症COVID-19病例方面，这款疫苗达到100%的有效率。整体有效率则高达94.1%。这对于全球来说，无疑是一大福音。
受此消息提振，市值来到600亿美元（近4000亿人民币）的Moderna公司股价近期持续大涨，近4个交易日涨幅超过70%，今日盘前大涨一度超过10%，股价达到168美元以上。
据最新消息，欧盟委员会主席表示，欧委会批准采购超过20亿剂候选新冠疫苗，接种工作或将在12月月底之前展开。与此同时，经合组织修正全球经济预期，且认为中国是重要推动力。受这些消息提振，全球股市全线走高。
新冠重症预防效率达100%的疫苗面世
当地时间11月30日，Moderna公司在其官网宣布，其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析。基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗效分析表明该疫苗保护出现症状的COVID-19的有效率为94.1%。所有30名重症COVID-19病例均出现在对照组。
来自药明康德内容编辑团队的观点认为，这意味着在预防重症COVID-19病例方面，这款疫苗达到100%的有效率。
目前，Moderna公司正在进行安全数据的持续审查，还未发现新的严重安全问题。根据先前的分析，最常见的不良反应包括注射部位的疼痛、疲劳、肌痛、关节痛、头痛和注射部位的红斑/发红。第二次给药后，mRNA-1273组的自发性不良反应的频率和严重性增加。公司将把第三阶段COVE研究中的数据提交给同行评审的出版物。
