快捷导航 
时间：2020-03-14 13:59:08来源：融易新媒体
2018年11月7日，国家药监局发布《关于在全国范围实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告》，第五条规定：申请进口非特殊用途化妆品备案的进口化妆品生产企业，应当参照原食品药品监管总局发布的《关于发布上海市浦东新区进口非特殊用途化妆品备案管理工作程序（暂行）的公告》（2017年第10号）相关要求。
根据《上海市浦东新区进口非特殊用途化妆品备案管理工作程序（暂行）》第五条规定：
上海市食品药品监管部门应当在产品备案后3个月内，组织开展对备案资料的监督检查，重点检查产品配方、生产工艺、检验项目、安全性风险评估等是否符合安全性相关要求，必要时进行现场监督检查。
发现依据现有资料无法判断产品安全性的，应当告知境内责任人补充提交相关资料，在确认备案资料符合要求前暂停进口及销售该产品。
按照该文件规定要求，luara产品备案核查未获通过，融易新媒体，涉及的问题不仅包括标签、翻译、原料等问题，最为主要的问题是“(动物)胎盘蛋白”成分的安全风险评估，说明该产品的安全性无法判断，理应暂停进口及销售。
但从2019年9月至今，或因未提交相关资料，luara七款产品至今未获通过。如果通过的话备案资料核查记录会显示“补充资料核查结果：通过”。
根据《化妆品卫生监督条例》第二十六条规定：“进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品的，没收产品及违法所得，并且可以处违法所得三到五倍的罚款。”
遗憾的是，截止发稿，仍有大量luara产品在京东和天猫销售。
鉴于此，清扬君提醒各位代理商、网店能引起重视，避免承担法律风险；同时也希望消费者不要盲目购买，以免承担不必要的安全风险。
