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时间：2020-04-30 18:09:44来源：融易新媒体
美国国家卫生研究院29日公布了一项临床试验的初步结果。这项随机、对照临床试验自2月21日开始，有来自美国、欧洲、亚洲68个地点的1063名患者参与试验。这些参与临床试验的患者病情较重，有肺部感染症状。
根据美国吉利德公司昨天公布的数据，在美国进行的重症住院患者的三期样本研究结果中，数据显示5天疗程组50%患者得到临床改善的时间是10天，10天治疗组50%患者得到改善的时间为11天。
不过试验数据也显示临床结果因地理位置而异。在意大利境外，两个治疗组在第14天的总体死亡率均为7%，第14天有64%的患者经历了临床改善，有61%患者出院。
初步试验结果显示，接受瑞德西韦治疗的患者康复时间比使用安慰剂的对照组患者快31%。从康复时间中位数来看，前者为11天，融易新媒体，后者为15天。接受瑞德西韦治疗的患者病亡率为8%，而对照组患者病亡率为11.6%。
受此利好影响，吉利德公司股价大涨7%，创造了新高。
但与美国只做了单一研究、对比临床恢复时间的试验不同，中国的临床试验要严谨、严格得多，这是全球首个针对瑞德西韦的随机双盲对照、多中心临床试验，设计了6分量表的临床改善时间。
根据中国团队的研究论文，瑞德西韦对重症患者并没有显著疗效，这相当于否定了瑞德西韦作为新冠病毒肺炎特效药的可能。
值得一提的是，美国的研究也只是验证了瑞德
瑞德西韦是什么药?
Remdesivir(瑞德西韦)是吉利德科学公司在研药品。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
2020年1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了多篇关于新型冠状病毒(2019-nCoV)病例的论文，其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，说明了一种名叫remdesivir(瑞德西韦)的药物在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效，但其有效性还要经过大规模临床试验才能得到进一步验证。
Remdesivir(瑞德西韦)尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir(瑞德西韦)是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物Remdesivir(瑞德西韦)，用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。
