每日焦点！和黄医药(00013)将于2022年ESMO年会上公布呋喹替尼的国际多中心临床试验的结果总结

时间：2022-09-09 00:03:22来源：智通财经

(资料图片) 智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布通告，呋喹替尼的国际多中心临床试验的结果总结，该研究共纳入691名患者。上述数据已于即将在2022年9月12日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的摘要中分享。该会议将在法国巴黎的巴黎凡尔赛门展览馆举行。美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心胃肠道肿瘤内科副教授Arvind Dasari博士将于2022年ESMO年会上报告FRESCO-2的研究结果。Arvind Dasari博士表示：“此项研究结果解决了难治性的转移性结直肠癌...

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智通财经APP讯，融易新媒体，和黄医药(00013)发布通告，呋喹替尼的国际多中心临床试验的结果总结，该研究共纳入691名患者。上述数据已于即将在2022年9月12日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的摘要中分享。该会议将在法国巴黎的巴黎凡尔赛门展览馆举行。

美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心胃肠道肿瘤内科副教授Arvind Dasari博士将于2022年ESMO年会上报告FRESCO-2的研究结果。Arvind Dasari博士表示：“此项研究结果解决了难治性的转移性结直肠癌领域巨大未被满足的需求，无论对于患者还是医学工作者来说，都令人感到十分振奋和鼓舞。呋喹替尼提供了一种潜在的治疗新选择，带来更高的存活率及可控的毒性特征。这些结果也为呋喹替尼进一步开发用于其他适应症及联合疗法创造了机会。”

FRESCO-2 国际多中心临床试验表明，与安慰剂相比，呋喹替尼疗法在主要终点总生存期(OS)和关键次要终点无进展生存期(PFS)均达到具有统计学意义和临床意义的显著延长。具体而言，461 名接受呋喹替尼治疗的患者的中位 OS 为 7.4 个月，而 230 名安慰剂组患者的中位 OS 为 4.8 个月(风险比 [“HR”] 0.66; 95%置信区间 [“CI”] 0.55‒0.80; p