时间:2020-11-10 13:00:11来源:红商网
又一家高瓴资本加持的生物药企要赴港上市。 11月6日,荣昌生物-B(HK.0995)披露发行价及配售结果。公告显示,融易新媒体,荣昌生物此次发行7653.7万股,每股定价52.1港元,公开发售阶段荣昌生物获53.43倍认购,每手500股,一手中签率为90%,预计于11月9日挂牌上市。 和其他B类医药企业一样,荣昌生物未实现盈利。 财报数据显示,2018年、2019年和2020年上半年,荣昌生物分别录得净亏损2.7亿元、4.3亿元及2.5亿元,绝大部分经营亏损源自研发开支、行政开支及财务成本,其中研发开支占了大头。2018年、2019年和2020年上半年,荣昌生物的研发费用分别为2.16亿元、3.52亿元和1.88亿元。 荣昌生物也是近一个月内第3家登陆港股的B类医药股,此前2家分别为药明巨诺(HK.02126)和云顶新耀(HK.01952)。虽有高瓴资本加持,但药明巨诺却意外破发,云顶新耀股价虽徘徊在发行价边缘,但近一个月走势仍然整体向下。 同样有高瓴资本助阵的荣昌生物,上市首日能逃过破发命运吗? 核心药物潜在市场过百亿 荣昌生物成立于2008年,是一家创新生物药公司,专注于开发first-in-class(同类首创)和best-in-class(同类最佳)生物药,所研发药物主要用于治疗自身免疫疾病、肿瘤科和眼科疾病等。 根据招股书,荣昌生物目前拥有超过10种候选药物的完善产品线,但成立12年仍未有一款产品实现商业化。 在研药物中,最接近商业化的是已经提交NDA申请的泰它西普(RC18)和distamab vedotin(RC48),分别于2019年12月和2020年8月被国家药监局纳入优先评审。 distamab vedotin是一种抗HER2抗体药物偶联物(ADC),NDA申请的临床适应症为胃癌(GC),这是首个由中国自主研发进入临床的ADC药物。 虽然distamab vedotin研发进度在国内领先,但在国际市场,早已是一片红海。和PD-1类似,ADC也是一种广谱抗癌药物,近年来已成为各大医药企业争相布局的热点。9月12日,吉利德斥资210亿美元收购Immunomedics,意在获得一款首创的Trop-2靶向ADC药物Trodelvy。仅仅一天之后,默沙东与西雅图遗传医学达成一项价值45亿美元的合作,两家公司将在全球范围内联合开发和推广靶向LIV-1的ADC药物ladiratuzumab vedotin。 荣昌生物要从吉利德、默沙东等国际巨头口中抢食难度不小。 市场对荣昌生物的另一款核心药物泰它西普给予厚望。 据了解,泰它西普预计将于今年第四季度获得上市许可并实现销售。这是一种TAC-Fc融合蛋白,目前主要临床适应症为系统性红斑狼疮(SLE)。由于SLE普遍发生在年轻患者中,且需要终生治疗,所以在SLE患者中存在长期稳定的需求市场。 近60年,全球只有GSK(葛兰素史克)的贝利尤单抗(商品名:倍力腾)一种生物制剂于2011年获得FDA批准,用于治疗SLE。直到2019年7月,贝利尤单抗才获批进入中国市场,从时间上看,并未领先泰它西普太多。 除了贝利尤单抗以外,泰它西普在国际上的主要竞争对手还包括礼来的Tabalumab、Anthera制药的Blisibimod以及默克的Atacicept,但上述三种药物均因临床试验表现不佳而告吹。