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国内“最牛”眼药企业,暴涨超4500%(2)

时间:2024-05-31 11:45:16来源:新媒体

不过,兴齐眼药的运气着实也不错。2024年3月11日,兴齐眼药公告称,收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》。这就意味着,此前只能在自己旗下的医疗机构配制和自用,不能在外部销售和流通的产品,现在可以自由销售了。

根据国家卫健委统计,2020年中国儿童青少年近视患病率为52.7%,其中小学生为35.6%,为71.1%,高中生为80.5%。我国近视率以及近视人口数量位居世界第一,这也为兴齐药业未来的增长打开空间。

目前,低浓度阿托品是目前唯一经循证医学验证能有效延缓近视进展的药物,市场规模有望达到百亿级别。

在这种预期之下,兴齐眼药股价一骑绝尘,走出了独立行情。根据统计显示,其股价从2019年初至今,涨幅超过了4500%,市值达到了357亿,动态市盈率更是超过了257倍。

根据兴齐眼药一季报显示,今年一季度,公司实现营收为3.50亿元,同比增长22.10%;净利润为3474万元,同比大幅增长了79.59%。而支撑业绩的,就是该款产品。


一季度,富国基金朱少醒大幅增持兴齐眼药。

国盛证券分析称,基于中国广阔的近视人群,产品获批后有望快速放量,并拉动公司业绩快速增长。预计兴齐眼药低浓度硫酸阿托品滴眼液2024年收入有望达到约15亿元,在渗透率逐步提升的情况下,公司在2030年的收入有望达到约68亿元。

德邦证券分析认为,低浓度阿托品近视防控主要用于5-16周岁儿童及青少年人群,该年龄段近视人群总数近1亿人;当前主流阿托品院内制剂的年费用约为3600元,在中性情况下,其预计兴齐眼药的产品能在上市的第3个全面年(2027年)达到销售峰值,达到101.8亿元。

当然,兴齐眼药也并非高枕无忧,根据2022年国家药监局公开征求药品管理法意见稿显示,对于首个批准上市的儿童专用新品种、剂型等以及增加儿童适应症等的,给予最长不超过12个月的市场独占期。

另外,根据国家药物临床试验登记与信息公示平台显示,截至目前,有16项适应症与近视相关的阿托品滴眼液临床试验正在进行。且兆科眼科、恒瑞医药、齐鲁制药、莎普爱思药业、参天制药、欧康维视等企业的相关产品也均到了Ⅲ期临床阶段。

这就意味着,兴齐眼药的好日子,可能并不会特别长。


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