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时间：2020-02-11 07:26:12来源：融易新媒体
大疫当前，任何动作都是争分夺秒，包括药物的临床实验。2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦治疗新型冠状病毒感染的临床研究。
传言更是“分秒必争”，2月6日，融易新媒体，“所有参加临床实验的270名病人的肺部功能都正在恢复!”“瑞德西韦，随机盲选，700多例全部见效。”“振奋人心”的消息频出，且在迅速传播。
2月6日晚8点46分，冰点周刊发出辟谣文章《中日友好医院辟谣：瑞德西韦临床试验结果未出》。文章内容言简意赅，“中日友好医院副院长曹彬教授说，临床研究今天才开始，怎么可能知道结果?科学研究需要时间。”此前，中日友好医院曾对外介绍，这项临床研究计划的结束时间是4月27日。
此前，“中国科学院上海药物所和武汉病毒所联合研究初步发现，中成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒”消息爆出后，以“双黄连口服液龙头企业”哈药股份的母公司——业绩和股价素来低迷的哈药集团为例，根据其2019年的业绩预测，今年全年净利润将有“78%-90%”的下滑，但凭借“双黄连概念”，哈药股份和福森制药、太龙药业、鲁抗医药、达安基因等一批双黄连生产商一起，迎来了全线涨停。
对双黄连的追捧情绪传递到了资本端，几乎是可预料的结局。对比此次的“特效药”瑞德西韦的功效被造谣者急切的吹上天，绝不是“民众迫切的心情”那么简单。
“神药”瑞德西韦
我们先来认识一下主角——“特效药”瑞德西韦。
2月1日，一则《重磅!美国首例新冠病毒确诊病例康复全记录》的消息刷爆朋友圈。文中表示，当日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了多篇关于新型冠状病毒(2019-nCoV)病例的论文，其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现。
简而言之，就是美国一例新冠病毒确诊病例在情况恶化治疗无果的情况下，医生们决定为其提供一种尚未获批的药物——由吉利德(Gilead)公司研发的抗病毒药remdesivir(瑞德西韦)。
首先要明白，瑞德西韦可不是为新冠病毒肺炎专门开发的新药，谁也做不到这么快开发一款新药。它是吉利德针对埃博拉病毒开发的一款药物，但是它对埃博拉病毒的效果并不理想，从严格意义上说瑞德西韦仍然是一种尚在研究过程中的药物，但是它以埃博拉药物的身份获得上市批准已经是极其渺茫的一件事情。
但这本身不意味着瑞德西韦的彻底死亡。
在住院的第七天晚上，这名患者接受了瑞德西韦的静脉输注。第八天，这名患者的临床症状出现了立竿见影的改善。他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。
这是不是就证明瑞德西韦对新冠状病毒有疗效了?答案是：不确定。很简单，中国也有千余名治愈病例，你怎么确定美国这例患者到底是自愈还是其他药物治好的?
北大第一医院王广发主任服用了抗艾滋病药物克立芝之后，自己的新冠病毒肺炎很快好转，这种情况也不足以证明克立芝就适合立刻进入临床指南，大规模推广应用了。
中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院士在《新闻1+1》上透露：“根据前期的结果，我们对瑞德西韦抱有比较大的希望，其他药物包括中药，我们都需要进一步的临床观察来确定其疗效。”
钟南山近日也表示，临床试验可以加快绿色通道，但必须走程序。“很多实验室找到一个苗头，就希望马上完全进入临床，这个要小心，伦理审查一定要通过。临床医生还是要按临床的规矩来做。”
目前可以得出的结论是，瑞德西韦在治愈美国患者这件事中所起到的作用还未能得到充分的论证，该药并没有获批，还处于临床试验阶段，且需要时间。
