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时间：2020-11-19 18:23:06来源：互联网
【外媒：辉瑞称其新冠疫苗有效率达95% 将申请紧急使用授权】据路透社消息，辉瑞公司当地时间18日表示，临床试验的最终数据结果显示，该公司生产的新冠疫苗有效率达95%，并且有为期两个月的安全数据为佐证，为这家制药商在几天内申请紧急使用授权铺平了道路。 报道称，辉瑞公司重申，预计今年将生产5000万剂疫苗，足以保护2500万人，到2021年将生产13亿剂疫苗。
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辉瑞和BIONTECH周三表示，在第三期试验的最终疗效分析中，新冠疫苗显示出95%的有效性，而且在新冠疫苗试验中没有观察到严重的安全问题。他们表示，计划在几天内申请美国新冠疫苗紧急使用授权。
辉瑞表示，疫苗的疗效在不同年龄、种族和民族的人口统计数据中是一致的；此外，观察到新冠疫苗对65岁以上成年人的疗效超过94%。
BioNTech首席执行官Ugur Sahin在一份声明中说：“最终的分析结果强调了11月9日宣布的积极的中期功效分析的结果。”“数据表明我们的疫苗…仅在第一次注射后29天，就能诱导对病毒的高保护率。此外，融易资讯网（www.ironge.com.cn），据观察，该疫苗在所有年龄组都具有良好的耐受性，副作用大多为轻度到中度，这可能部分是由于相对较低的剂量。”
两家公司说，在三期试验中观察到10例重症病例，其中9例发生在安慰剂组。他们说，副作用大多是轻微到中度，而且很快就消除了，唯一出现频率超过2%的显著副作用是疲劳，为3.7%。
