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时间：2021-04-19 15:14:23来源： 每日经济新闻
本周，强生新冠疫苗因疑似导致罕见的血栓副作用，美国暂停了该疫苗的使用，融易新媒体，以待进一步的调查。在全球疫情重新抬头的当下，这一决定给抗疫进程蒙上了阴影。强生疫苗为何会有血栓风险，其未来的命运如何，《每日经济新闻》连线哈佛大学公共卫生学院前院长巴里·布鲁姆展开分析。
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强生疫苗因血栓风险遭停用 扰乱全球新冠疫苗接种进程
图片来源：视觉中国
继阿斯利康新冠疫苗遭遇血栓风波后，强生的疫苗也出现类似副作用。美国卫生机构建议暂停使用强生的该款疫苗，以待进一步调查，全球疫苗接种进度再度萌生不确定性。
据美国疾控中心（CDC）、美国食品和药物管理局（FDA）于2021年4月13日发布的联合声明，截至4月12日，美国已有超680万人接种了强生疫苗，其中报告了6名出现血栓症状的案例，6名患皆为女性，年龄在18岁至48岁之间。她们在接种强生疫苗后6至13天后出现脑静脉窦血栓，同时伴有血小板降低的症状，这种副作用“十分罕见”。一名患者已经去世，一名病情危急。
美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在4月13日表示，暂停接种强生疫苗是出于谨慎考虑，以便让卫生管理机构进一步了解患者状况以及血栓产生的机制等问题。
目前，CDC的评估专家组正在分析报告的病例，将于4月23日就是否重启强生疫苗做出决定。欧洲药监局4月14日表示，正在分析美国出现的血栓病例，将于下周对强生疫苗的使用发表指导意见，同时强调，仍然相信强生疫苗的益处大于风险。
暂停之后，美国民众对强生疫苗的信心大幅下降。据民调机构YouGov4月15日公布的新调查，美国民众认为强生疫苗“不安全”的比例从停用前的26%上升到39%。
此前，阿斯利康疫苗因疑似导致血栓副作用而一度遭到全球多个国家停用。阿斯利康疫苗和强生疫苗均使用腺病毒载体技术。FDA官员Peter Marks表示，接种强生和阿斯利康疫苗后的血栓案例“十分相似”，而接种辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗的人群中没有出现此类症状。后两种疫苗使用的是mRNA技术，是目前美国使用最广泛的疫苗。
尽管目前尚不清楚腺病毒载体技术是否与血栓问题有因果关系，但频繁报道的潜在安全风险无疑对重新抬头的全球疫情是个坏消息。世卫组织(WHO)总干事谭德塞4月16日警告称，全球单日感染人数已逼近疫情暴发以来的纪录高点。
欧洲方面，强生公司已于4月13日宣布暂缓该公司疫苗在欧洲的分发。根据此前的合约，强生应在6月底之前向欧盟提供5500万剂疫苗。科技信息和分析公司 Airfinity推算，此次暂停将推迟欧盟实现让大多数人接种的目标，可能会延后2个月。
另一方面，虽然欧洲药管局仍然推荐使用阿斯利康疫苗，但丹麦已于14日宣布完全停止使用该疫苗。欧盟同一日亦表示，2022年将不再与阿斯利康和强生两家公司续约疫苗合同。
由于阿斯利康和强生疫苗对存储温度要求低，价格相对便宜，且强生疫苗仅需一剂，因此这两款疫苗一直被外界视为发展中国家接种的“主力军“。此番强生疫苗风波，或将给发展中国家的疫苗分发带来新麻烦。
