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时间：2021-03-04 09:02:39来源： 每日经济新闻
截至今天，在中国已经有四款疫苗被附条件批准上市。其中有两款是来自国药集团中国生物，而最新获批的两款，除了陈薇院士的腺病毒载体疫苗，另外一个就是国药集团最新获批上市的疫苗。这款疫苗与之前有不同吗？除了灭活疫苗、腺病毒载体疫苗，我们还会有新的技术路线的疫苗出来吗？《新闻1+1》栏目连线国药集团中国生物董事长杨晓明。
国药集团已经有新冠疫苗，为何还要再生产一款？
国药集团中国生物董事长杨晓明：国药集团在去年研发初期设定了灭活疫苗工艺路线，同时设定中国生物北京、武汉两个生物制品研究所并行开发的，就是为了确保能够研发出来、能够量产、上市，我们叫“双保险”。
北京所的新冠灭活疫苗是去年12月30号获批（附条件）上市，武汉所的是2月25号上市的，这两款疫苗的技术路线都是灭活疫苗，上市的前后大概差一个月，总体是为了确保疫苗能够上市、能够量产、能够供应，这是我们当时设定目标。
国药集团的两款新冠灭活疫苗是否存在竞争关系？接种者该怎么选？
国药集团中国生物董事长杨晓明：从目前全球新冠疫情对疫苗的需求来看，还是供应少于需求。从国药中国生物布局的两个生产线的产能来说，我们争取2021年全年能生产超过10亿剂次。从这个角度来讲是供求有所平衡，但对全球抗疫来说，疫苗是远远不够的。
从工艺路线来说，两款疫苗都是病毒灭活疫苗，从临床一期、二期、三期所获得的临床数据来说，它们两个都达到了国家药监局的要求。1.有效性。从三期临床数据得出的的保护率来看，一个达到了79.34%，一个是达到了72.51%，融易新媒体，都好于世界卫生组织要求的大于50%的保护率。2.中和抗体阳转率。两款疫苗都接近100%，从重症保护率来说也能达到100%。所以从有效性、安全性数据来说，这两款疫苗在选择上应该是不分伯仲。
国药集团中国生物的新冠疫苗目前已接种近4600万剂次，无严重不良反应
国药集团中国生物董事长杨晓明：从去年6月份开始紧急使用，到去年12月30日北京所批准上市，今年2月25日武汉所批准上市，到现在为止共使用了4000多万剂次的疫苗。观察整体使用的安全性，疫苗非常安全，没有发现严重不良反应，从有效性来说，现在监测的情况，有打两剂的接种者，也有打一剂的，整体还是按照联防联控机制的方案有序进行，已经接种了将近4600万剂次疫苗。
国药集团中国生物的新冠疫苗，抗体半年内没有下降
国药集团中国生物董事长杨晓明：从临床三期、二期、一期数据来说，半年内抗体没有下降。三期开展稍晚一点，但半年的数据也证明没有问题，和一、二期数据一样。从更长的数据来看，包括我本人在内的志愿者“先锋队”也已经接种快一年了，得出的数据来看，抗体依然存在，但这是小范围观察的。真正的大量的三期临床持久性观察，也就是大于半年以上的数据，我们正在监测过程中，因为数据量很大，血清样本量也很大，所以还在检测中，但我们还是有信心，它的保护率还是可以的。
新冠疫苗接种半年以上的人，是否需要再接种第三针？
国药集团中国生物董事长杨晓明：按紧急使用和上市批准的免疫程序，两针接种间隔是21天到28天，两针间隔以后的数据是半年有效，到现在所观察的情况，没有半年以后要新加强第三针的说法。等更详细的数据出来以后才能知晓是否要加强，持久性怎么样，这个数据期待三期临床更完整的数据。
18岁以下人群何时能接种新冠疫苗？
国药集团中国生物董事长杨晓明：新冠病毒的易感人群是全年龄段的，疫苗的预防最好也是全年龄段，但我们在做临床一二三期试验时，为了安全起见，先做18到59岁，所以18到59岁的数据出来最早，其次是60岁以上的，再其次是17岁以下3岁以上，分不同年龄来进行。所以在紧急使用时，批准的是18到59岁这个年龄段。而去年12月30日上市的北京所，2月25日上市的武汉所，上市的说明书里适应的年龄段是大于18岁，就是18岁以上，包括60岁以上的所有年龄段都可以使用。而3至17岁年龄段，临床研究数据已经做完了，整理以后要尽快提交给国家药监局，国家药监局按照规范审核以后按规定会同意3至17岁小年龄段人群使用。
国药集团的灭活疫苗对变异新冠病毒是否有效？
