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时间：2020-10-26 01:04:47来源： 每日经济新闻
当地时间23日，阿斯利康制药公司宣布，美国食品和药物管理局已经批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。同一天，强生公司也表示，将在美国恢复开展强生旗下公司研发的新冠疫苗3期临床试验。
融易新媒体，此前因不良反应而暂停……" src="https://www.ryxmt.com.cnhttps://www.ryxmt.com.cn/uploads/allimg/201026/01054M155_0.jpg" data-imgscale="1.4285714285714286" data-img data-img
资料图：每经记者 张晓庆 摄（资料图）
强生当地时间本月23日发表声明说，负责监控其新冠候选疫苗临床试验的独立数据安全监控委员会建议恢复招募试验参与者。在与美国食品和药物管理局协商后，恢复临床试验的准备工作已开始进行。强生与全球其他监管机构关于恢复临床试验的沟通也进展顺利。
强生表示，在对受试者经历的上述医学事件进行全面评估后，暂未发现明确原因。有许多潜在因素可能导致出现这一问题。根据目前收集到的信息和独立专家的意见，强生未发现任何证据表明其候选疫苗导致了这名受试者出现的问题。
声明说，临床试验中出现副作用、疾病等事件并不少见，尤其是在大规模临床试验中，这些不良反应既可能发生在治疗组，也可能发生在对照组，因此需要评估。
每日经济新闻综合新华社、海外网
