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时间：2024-05-24 19:22:21来源：互联网
诺和诺德在拓展未来管线的同时，持续扩大产能，打造强有力、可持续且具有韧性的供应链，以对环境和社会负责的方式服务更多患者。诺和诺德执行副总裁兼产品供应、质量和IT负责人Henrik Wulff介绍道：“我们正在不断加大对全产业链的投入，以满足现有产品和未来产品的市场需求。我们专注于以高效、且环境可持续的方式，为全球患者提供高质量的产品。在全球生产设施中，多项核心增产扩建计划正在全力推进中。”
当谈及其可能产生的环境影响，诺和诺德执行副总裁兼商务策略及企业事务负责人柯米拉（Camilla Sylvest）重申了到2030年实现自身运营和运输的零碳排放，以及所有供应商采用100%可再生能源为诺和诺德提供产品或服务的承诺。为此，在扩大产能的同时，公司专注于节能以及采购可再生能源，并通过低碳解决方案，减少由生产原材料和建材产生的排放。
社会责任层面，诺和诺德以疾病预防为主，为患者提供长期、综合的关怀，并推动多方对话与合作，助力预防2型糖尿病的发生和扭转肥胖症的发展趋势。今年，融易新媒体消息，“城市改变糖尿病”全球项目已重磅升级为“驱动改变 健康城市（Cities for Better Health）”。该项目将继续与47座城市携手驱动改变，重点关注儿童肥胖和糖尿病预防与干预措施，实施基于循证的、可拓展的、立足社区的解决方案。
植根中国30年，“中国同创”提速前行
2024年是诺和诺德中国成立的30周年。植根中国三十载，诺和诺德持续深化全产业链布局，通过“双中心，三引擎”的战略布局，更好地服务中国患者。近年来，诺和诺德与中国医药创新浪潮同频共振，通过“中国同创”项目，推动创新药在中国和全球实现同步获批。2023年，该项目迎来里程碑式进展：在中国递交了每周注射一次的基础胰岛素icodec的上市申请。这是诺和诺德首次在中国、欧盟与美国同步完成临床试验，同步递交新药上市申请。
同时，多个疾病领域的创新结果收获在望：用于长期体重管理的Wegovy®（司美格鲁肽2.4mg注射液的境外商品名）已在国内递交上市申请并获国家药监局受理，期待于今年在中国获批，希望能够尽早惠及中国肥胖症患者。此外，长效重组凝血因子VIII—turoctocog alfa pegol已在中国递交新药上市申请，有望尽快造福中国血友病A患者。
在肥胖症、血友病、生长障碍以及其他严重慢性疾病如心血管疾病、慢性肾脏病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、阿尔茨海默病等多个新治疗领域，诺和诺德中国在准备或正在开展多项临床试验。
诺和诺德大中国区医药质量部企业副总裁张克洲表示：“在临床试验方面，诺和诺德中国已完整进入诺和诺德公司所有疾病领域。创新管线的扎实推进，进一步确保我们能在2025年前加速多款创新药在中国上市，完整实现新药同步研发，把创新药以最快速度带给患者。”
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁 周霞萍
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“回顾过去三十年，诺和诺德在中国的每一步，都是为了患者充满希望地迈出人生的下一步。面向未来，我们将继续加速创新，扩大合作，造福更多患者，推动可持续发展，为建设健康中国做出贡献。”
关于诺和诺德
诺和诺德公司成立于1923年，是一家全球领先的生物制药公司，总部位于丹麦。我们的使命是驱动改变，携手战胜糖尿病和其他严重慢性疾病。为达成这一目标，我们引领科研突破，扩大公司药物可及性，并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球80个国家和地区拥有约6.3万名员工，向全球约170个国家和地区提供产品和服务。诺和诺德中国官方网站：
