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中国探索罕见病多层次保障 多元模式为患者撑起生命的“医靠”(2)

时间:2024-05-21 16:05:01来源:互联网

  中国初级卫生保健基金会秘书长助理杨庆斌表示,为推动溶酶体贮积症患者早筛早诊,2023年7月,跨国企业支持中国初级卫生保健基金会在全国范围内发起了LSDs高危筛查项目,旨在助力戈谢病、庞贝病、法布雷病、黏多糖贮积症I型(MPS I)患者获得及时准确的诊断。到2024年3月为止,共计425家医院参与项目,完成免费检测超10239份样本,诊断患者约248名。4年间,该项目共计免费检测超37900份样本,诊断患者约1231名。

  在提升医生罕见病诊疗能力方面,中国罕见病联盟启动中国溶酶体贮积症(LSDs)诊疗能力建设项目(STEP项目),到目前为止,该项目已支持发布了5部LSDs专家共识,在6省市成立LSDs/单病种协作组,打造37家LSDs诊疗中心以及多学科(MDT)团队,开展250余场继续教育活动,持续提升临床医生诊疗能力。

  同时,为降低罕见病患者的自付负担,让更多患者用上“救命药”,相关跨国企业先后开展了多项公益援助项目。例如,创新支付的“菲常礼赞”项目,已扩展至全国约20个省区市,截至2023年12月,已帮助602名罕见病患者在政策性保障后降低自付负担。(完)


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